نتایج پژوهشی که توسط محققان دانشگاه کویینزلند استرالیا صورت گرفته می‌تواند راز ژنتیکی بودن اوتیسم را آشکار کند.

 این یافته برای نخستین بار در جهان می‌تواند تشخیص کودکان مبتلا به اوتیسم زیر دو سال را میسر کند.

بیش از هزار ژن مرتبط با اوتیسم وجود دارد که در واقع بسیاری از ترکیبات متفاوت این ژن‌ها می‌تواند به اختلال اوتیسم منجر شود. محققان طی این پژوهش با بررسی و آزمایش چهار هزار ژن از هر کودک و والدین آنها دریافتند که هیچ یک از مبتلایان به اوتیسم، نشانگر و به اصطلاح امضای ژنتیکی یکسانی ندارند.

کشف مهم این تحقیق این است والدینی با رفتارهایی مشابه اوتیسم ملایم که رفتارهایی نظیر مشکلات اجتماعی را از خود بروز می‌دهند، حامل ژن‌های بروز دهنده اوتیسم هستند که ممکن است به فرزندان آنها نیز منتقل شود.

امروزه تشخیص اوتیسم تنها از طریق پروفایل‌های رفتاری کودک، نوجوان و بزرگسال به دست می‌آید که این روند ماه‌ها طول کشیده و متخصصان زیادی را نیز برای شناسایی آن طلب می‌کند.

پژوهشگران طی این مطالعه با استفاده از مدل‌های کامپیوتری و به دست آوردن میلیون‌ها قطعه اطلاعاتی حاصله از ژن‌ها، چگونگی توسعه اوتیسم در افراد را مورد بررسی دقیق قرار دادند.

این پژوهش با حمایت مرکز تعاون تحقیقات اختلالات طیف اوتیسم صورت گرفت.